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藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械電子申報(bào)有關(guān)資料要求

本站編輯:杭州欣浩醫(yī)療科技有限公司
發(fā)布日期:2019-07-31 10:16
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為落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號(hào))的要求,有序推進(jìn)醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)工作,現(xiàn)就有關(guān)資料的提交要求如下:

一、進(jìn)口產(chǎn)品申報(bào)資料中僅證明性文件、符合性聲明以及說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)提交由申請(qǐng)人所在地公證機(jī)構(gòu)出具的公證件。

二、考慮醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)信息化系統(tǒng)電子目錄結(jié)構(gòu),任意一級(jí)標(biāo)題下的申報(bào)資料文件頁碼均可單編制。

三、醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)信息化系統(tǒng)啟用后,電子注冊申報(bào)資料中技術(shù)要求一式一份。

本通告自2019年8月1日起實(shí)施。

特此通告。


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